Si obtuvo estos medicamentos en CVS, Rite Aid o Walgreens, no los tome, advierte la FDA

Las personas inmunocomprometidas tienen un riesgo aún mayor de sufrir una reacción adversa.


Prácticamente sabe qué esperar cuando se dirige a la farmacia, ya sea para recoger una receta o algún alivio de venta libre (OTC) muy necesario. Pero lo que no espera es terminar con medicamentos que son parte de un retiro importante, lo que podría ponerlo a usted o a sus seres queridos en peligro. Desafortunadamente, eso es exactamente lo que sucedió con una popular variedad de medicamentos que se venden en CVS, Rite Aid y Walgreens, entre otras farmacias. Siga leyendo para averiguar qué medicamentos ahora están sujetos a un retiro ampliado y por qué la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) dice que no debe tomarlos.

Varios medicamentos diferentes han sido objeto de retirada este verano.

Los retiros son más comunes de lo que podría pensar, y tanto la FDA como la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) de EE. UU. trabajan para emitir advertencias y mantener informado al público. El 29 de junio, la FDA anunció que Bryant Ranch Prepack Inc. emitió un retiro voluntario de tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 30 mg y tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 60 mg debido a una confusión en la etiqueta.

La CPSC también emitió tres anuncios de retiro diferentes el 16 de junio de acetaminofén, más conocido por la marca Tylenol, debido a la falta de empaques a prueba de niños. Dos variedades de acetaminofén de la marca Kroger, fabricadas por Sun Pharmaceuticals Industries y Aurohealth, se vieron afectadas, al igual que un acetaminofén de la marca Walgreens , también fabricado por Aurohealth.

Ahora, la FDA ha emitido un anuncio de retiro del mercado de un medicamento que ya ha provocado tres reacciones adversas graves.

El anuncio amplía un retiro existente.

El 25 de julio, Vi-Jon, LLC, con sede en Smyrna, Tennessee, anunció una expansión de su retiro voluntario de la solución oral laxante salina de citrato de magnesio para incluir 63 productos adicionales “dentro del vencimiento hasta el nivel del consumidor”.

El retiro ahora incluye todos los sabores y muchos de los medicamentos, a saber, sabor a cereza y sabor a uva, empacados en botellas de 10 onzas líquidas. El retiro inicial se limitó a un lote de CVS Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution Lemon Flavor, según el anuncio original del 21 de junio, que luego se amplió el 14 de julio para incluir todos los lotes del producto con sabor a limón vendido en otros minoristas.

Según el anuncio del 25 de julio, los productos con sabor a uva, limón y cereza estaban disponibles para su compra en las tiendas Rite Aid, Walgreens y CVS de todo el país, así como en supermercados como Walmart, Publix, Kroger y Harris Teeter. , entre otros. Los productos también se distribuyeron a puntos de venta al por mayor, y Vi-Jon afirmó que la compañía “continúa su investigación sobre la causa del problema”.

La empresa identificó la presencia de bacterias dañinas.

El producto laxante se toma “para aliviar el estreñimiento (irregularidad)”, lo que generalmente conduce a una evacuación intestinal entre 30 minutos y seis horas, según el anuncio del retiro. Pero los productos ahora están siendo retirados después de que las pruebas microbianas de terceros encontraron la presencia de la bacteria Gluconacetobacter liquefaciens.

Hasta la fecha, Vi-Jon ha recibido tres informes de reacciones adversas graves que podrían estar relacionadas con el retiro del mercado, después de un informe notificado en el anuncio del 14 de julio.

La bacteria en sí ha sido descrita como un “patógeno de plantas”, según un estudio de caso de 2020 de un paciente con cirrosis hepática avanzada también infectado con ” especies de Gluconacetobacter“. Según el informe del caso, solo ha habido otro caso de infección humana que estaba “asociado con inmunodeficiencia grave”.

La FDA señala que los pacientes inmunocomprometidos deben tener cuidado con los medicamentos retirados del mercado, ya que “pueden tener un mayor riesgo de infecciones invasivas causadas por Glucanacetobacter liquefaciens que podrían tener consecuencias adversas para la salud graves y potencialmente mortales”.

No tome estos medicamentos si los tiene.

Si compró estos laxantes, es posible que Vi-Jon se comunique con usted por correo electrónico o por teléfono, y la compañía le brindará información sobre cómo devolver o destruir el producto. Pero tome la responsabilidad de revisar su botiquín de inmediato, ya que la FDA instruye a los consumidores a dejar de usar los productos retirados del mercado y devolver cualquier producto restante a su lugar de compra.

Si ha experimentado algún efecto adverso en relación con este producto, la FDA le indica que se comunique con su médico o proveedor de atención médica. Para preguntas relacionadas con el retiro, puede enviar un correo electrónico a Vi-Jon a Recalls@Vijon.com de lunes a viernes entre las 7:30 a. m. y las 4:30 p. m., hora central.

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